检测内容

这项检测好比一次针对宝宝核型的‘高精度排查’。它通过分析您血液中微量的宝宝游离DNA，重点预筛宝宝是否患有常见的染色体数目异常，例如唐氏综合征（21三体）、爱德华氏综合征（18三体）、帕陶氏综合征（13三体）。它能提供宝宝是否患有这些特定疾病的风险评估，让您对宝宝的发育有更多了解。它是一种筛查技术，不是最终诊断。如果结果显示高风险，通常建议进一步进行产前诊断来确认。它无法检测出所有的遗传问题，也不检查宝宝的唇裂等结构异常。

适用人群

• 在白银，年龄在35岁及以上的准妈妈。
• 在白银，早中期筛查提示染色体异常风险增高的准妈妈。
• 在白银，曾生育过染色体异常宝宝的准妈妈。
• 在白银，有染色体异常家族史的准妈妈。
• 在白银，因身体原因不适合做羊水穿刺等有创检查的准妈妈。
• 在白银，希望以更安心的方式了解宝宝情况的准妈妈。

检测稳定吗

这项检测对21三体的筛查准确性很高，通常达到99%以上，对18三体和13三体的准确性也较为理想。它安全无创，仅需抽血，不会增加流产风险。但请注意，任何筛查技术都存在极低的假阳性或假阴性可能。如果检测结果为高风险，这意味着宝宝患病的可能性较高，但并非确诊，您需要遵医嘱进行羊膜腔穿刺等产前诊断来最终确认。检测结果为低风险，可以大大降低您对特定染色体异常的担忧。

整个过程非常简单无痛。您只需要进行一次手臂静脉抽血，类似于常规体检，无需空腹。采样过程仅需几分钟。您可以在白银的合作采样点完成，或者选择邮寄采样套装自行采样后寄回。整个操作简易快捷，对您和宝宝都非常安全。

怎么做这个检测

1. 在白银通过线上或电话进行项目咨询与预约。
2. 前往白银指定采样点或接收邮寄的采样套装。
3. 在采样点完成静脉采血，或在家按指引自行采样。
4. 将血样保存在专用管中，通过物流寄回检测实验室。
5. 实验室接收样本，开始进行专业的基因基因测序与分析。
6. 通常在样本寄达实验室后7个非节假日左右给出报告。
7. 您会通过预留方式收到电子版报告，并可获取解读。
8. 完成报告解读，并根据结果考虑后续安排。

注意事项

• 检测最佳孕周为12-22周（以B超为准），建议提前确认。
• 采样前无需空腹，保持正常饮食和饮水即可。
• 如果选择邮寄，请确保在采样后尽快寄出，并选择工作日。
• 确保在采样时准确填写个人信息和联系方式。
• 请妥善保管您的检测编号，用于后续查询报告。
• 收到报告后，请务必进行专业解读，理解报告含义。
• 若检测结果为高风险，请保持冷静，及时咨询并安排后续诊断。
• 请知悉此项目为自费项目，不支持医保报销。